Uma variedade de (1,4-fenileno)bis(arilmetanossulfonilpirrois e pirazois) foram preparados através da cicloadição de reagentes 1,3-dipolares (isocianeto de tosilmetila e diazometano) com 1,4-bis(E)-2-[(arilmetanossulfonil)vinil]benzenos, como receptores de Michael. Todos os compostos sintetizados foram avaliados como antioxidantes. Entre os compostos testados, um deles exibiu excelente atividade seqüestradora de radicais nos três métodos avaliados, quando comparado com o ácido ascórbico padrão. Por outro lado, os 1,4-[bis(3-arilmetanossulfonil)-1H-pirazol-4-il]benzenos exibiram, comparativamente, maior atividade antioxidante do que os 1,4-[bis (3-arilmetanossulfonil)-1H-pirrol-4-il]benzenos. Em geral, foi observado que compostos que possuem um substituinte metoxila no anel aromático, exibem maior atividade antioxidante do que os outros substituintes.
A variety of (1,4-phenylene)bis(arylmethanesulfonylpyrroles and pyrazoles) were prepared by the cycloaddition of 1,3-dipolar reagents, tosylmethyl isocyanide and diazomethane to the Michael acceptor, 1,4-bis(E)-2-((arylmethanesulfonyl)vinyl)benzene. All the compounds were evaluated for antioxidant activity. Amongst the tested compounds, one of them displayed excellent radical scavenging activity in all the three methods evaluated when compared with the standard Ascorbic acid. On the other hand, 1,4-(bis(3-arylmethanesulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenes exhibited comparatively higher antioxidant activity than 1,4-(bis(3-arylmethanesulfonyl)-1H-pyrrol-4-yl)benzenes. In general, it was observed that compounds having methoxy substitutent on aromatic ring displayed greater antioxidant activity than the other substituents.